本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。该人巨噬细胞炎性蛋白5（MIP-5）Elisa试剂盒的检测原理采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加样品、标准品以及HRP标记的检测抗体，经过温育和彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色。TMB在过氧化物酶的催化下生成蓝色，随后在酸性环境中转变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的含量呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免细胞刺激。在收集血液后，采用3000转离心10分钟，以迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，进行3000转离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液：通过3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎，随即进行3000转离心10分钟以取上清液。

5. 保存：若样本在收集后无法及时检测，应按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。解冻时请在室温下充分均匀解冻。

自备物品操作注意事项：

试剂盒组成：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备：对20×洗涤缓冲液进行稀释，蒸馏水按1:20稀释，即将1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

洗板方法及操作步骤：

结果判断：在Excel工作表中绘制标准曲线，标准品浓度作为横坐标，对应OD值作为纵坐标，绘制线性回归曲线，并依据曲线方程计算各样本浓度值。

ag尊龙凯时对本试剂盒的性能不作任何保障。如有任何使用上的疑问，欢迎随时咨询专业人士。